اللغات
- العربية، الإنجليزية، الفرنسية
اتصل بنا
لا تتردد في الاتصال بفريق الاستقبال الودود لدينا لأي استفسار عام أو طبي، أو اتصل بنا.
السيرة الذاتية
الدكتورة هالة أبي راشد هي استشارية أمراض جلدية في مركز CMC دبي.
حصلت على شهادة الطب وتدربت في تخصص الأمراض الجلدية في جامعة القديس يوسف (USJ) في لبنان. وواصلت تدريبها في طب الأمراض الجلدية للبالغين والأطفال في مستشفى تينون ومستشفى نيكر في باريس. علاوة على ذلك، فهي حاصلة على دبلوم في الليزر الجلدي وطب الأمراض الجلدية التجميلي من جامعة ليل في فرنسا.
بدأت مسيرتها المهنية في عام 2008 في المركز الطبي الجامعي لمستشفى سانت جورج في بيروت كطبيبة أمراض جلدية بدوام كامل وكأستاذة مساعدة في جامعة بالاماند.
وقد عُيّنت رئيسةً بالنيابة لقسم الأمراض الجلدية في عام 2009، ومديرةً للبرنامج في عام 2018، وتشغل منصب رئيسة قسم الأمراض الجلدية منذ أكتوبر 2019. كما عُيّنت أستاذةً مشاركة في طب الأمراض الجلدية بجامعة بالاماند في عام 2013.
وقد نظمت وترأست الندوة الأولى لطب الأمراض الجلدية لدى الأطفال في لبنان والشرق الأوسط عام 2010، حيث تمت دعوة سبعة متحدثين دوليين.
في تشرين الثاني/نوفمبر 2014، نظمت وترأست ندوة دولية في بيروت حول الأمراض الجلدية الوراثية تحت عنوان «معاً ضد الأمراض الجلدية الوراثية»، والتي استضافت 6 متحدثين دوليين. علاوة على ذلك، ساهمت بشكل كبير في تطوير طب الأمراض الجلدية للأطفال في لبنان بصفتها أخصائية سريرية في هذا التخصص الفرعي، وكمدرسة، وكمتحدثة. وهي أيضًا عضو نشط في الجمعية اللبنانية للأمراض الجلدية منذ عام 2005.
على الصعيد الدولي، تمت دعوتها كمتحدثة دولية في العديد من المؤتمرات الدولية، ومن بينها «المؤتمر الثامن والعشرون لأطباء الأمراض الجلدية الناطقين بالفرنسية»، والمؤتمرالثالث عشرللجمعية الأوروبية لطب الأمراض الجلدية للأطفال، والمؤتمر الفرنسي-المغاربي التاسع لطب الأمراض الجلدية للأطفال. كما شاركت في العديد منورش العمل والدورات التدريبيةوالدروس المتقدمة الدولية في مجالات الجراحة (JDP)، والتنظير الجلدي (JDP، EADV)، وطب الأمراض الجلدية التجميلي/تقنيات الحقن (AMWC، AMEC، IMCAS، برنامج Allergan التعليمي). علاوة على ذلك، تم انتخابها لتصبح عضوًا في اللجنة العلمية لشبكة الأمراض الجلدية الوراثية (فرنسا) في عام 2015، وتم ترشيحها لتصبح عضوًا في جمعية طب الأمراض الجلدية للأطفال في عام 2018 (الولايات المتحدة الأمريكية).
وقد شاركت حتى الآن في تأليف 26 مقالاً نُشرت في مجلات علمية محكمة، وساهمت في كتابة فصل واحد في كتاب «Epstein’s Inborn Errors of Development» (طبعة أكسفورد، 2016)، كما كتبت بمفردها فصلاً آخر في «Thérapeutique Dermatologique online، لويس دوبيرتريت، 2017». وهي تعمل حالياً على كتابة فصل ثالث في كتاب «Thérapeutique Dermatologique، لويس دوبيرتريه». ويبلغ مؤشر H الخاص بها وفقاً لـ Web of Science 13.
التخصص
استشاري أمراض الجلد
التعليم
الدبلوم الوطني الفرنسي في الليزر الجلدي وطب الأمراض الجلدية التجميلي.
جامعة ليل 2 . ليل، فرنسا (2008).
المستشفيات الفرنسية - دبلوم المقيمين الأجانب في طب الأمراض الجلدية العام وطب الأمراض الجلدية للأطفال، كلية الطب بـ
في فرنسا (2007).
شهادة التخصص في طب الأمراض الجلدية،
جامعة القديس يوسف، فندق ديو دي فرانس، بيروت، لبنان (2005).
ماجستير في العلوم الحيوية.
جامعة سانت جوزيف ، لبنان؛ (2004).
الدبلوم الوطني في الأخلاقيات الحيوية. جامعة القديس يوسف،
لبنان (2004).
شهادة الدكتوراه في الطب. جامعة القديس يوسف،
بيروت، لبنان، (2001)
المنشورات
1 - Mégarbané H, Tomb R, Makhoul E, Halaby E. [Dermatitis Artefacta. Report Of Seven Cases]. J Med Liban. 2003;51(1):9-14. 2004
2 - Hala Mégarbané, Cynthia Zablit, Naji Waked, Gérard Lefranc, Roland Tomb, André Mégarbané. Ichthyosis Follicularis, Alopecia, And Photophobia (Ifap) Syndrome: Report Of A New Family With Additional Features And Review. Am J Med Genet 2004; 124a(3): 323-327.
3 – Mégarbané H, Tomb R, Klein-Tomb L, Mégarbané A.[Congenital Exfoliative Erythroderma]. Ann Dermatol Venereol. 2004; 131(2):211-212.
4 - Mégarbané A, Daou L, Mégarbané H, Cave H, Chouery E, Verloes A. New Autosomal Recessive Syndrome With Short Stature And Facio-Auriculo-Thoracic Malformations. Am J Med Genet 2004; 128a(4): 414-7.
5 - Mégarbané H, Haddad M, Delague V, Renoux J, Boehm N, Mégarbané A. Further Delineation Of The Odonto-Onycho-Dermal Dysplasia Syndrome. Am J Med Genet 2004; 129a(2):193-7
6 - Ged C, Mégarbané H, Chouery E, Lalanne M, Mégarbané A, Verneuil Hd H Congenital Erythropoietic Porphyria: Report Of A Novel Mutation With Absence Of Clinical Manifestations In A Homozygous Mutant Sibling. J Invest Dermatol. 2004; 123(3):589-91
7 - Traboulsi E, Waked N, Mégarbané H, Mégarbané A. Ocular Findings In Ichthyosis Follicularis-Alopecia-Photophobia (Ifap) Syndrome. Ophthalmic Genet. 2004;25(2):153-6
8 - Hala Mégarbané, Nelly Boehm, Eliane Chouery, RafaëLle Bernard, Nabiha Salem, Eugénie Halaby, Nicolas Lévy, André Mégarbané. X-Linked Reticulate Pigmentary Layer. Report Of A New Family And Demonstration Of A Skewed X-Inactivation. Genetic Counselling 2005; 16(1):85-89
9 - Hala Mégarbané, Roland Tomb, Edouard Makhoul. [Plaque-Type Scleroderma Associated With Linear And Oesophageal Features And Facial And Extra Facial Hemiatrophy]. Ann Dermatol Venereol 2007 ; 134 (1) : 68-71 10 - Lynn Adaimy, Eliane Chouery, Hala Mégarbané, Salmane Mroueh, Philippe De Mazancourt, André Mégarbané. A Mutation In Wnt10a Is Associated With An Autosomal Recessive Ectodermal Dysplasia: The Odonto-Onycho-Dermal Dysplasia. Am J Hum Genet; 2007 81(4):821-828
11- Stephanie Claus, Judith Fischer, Hala Mégarbané, Andre Megarbane, Florence Jobard, Romain Debret,Simone Peyro, Safa Saker, Martine Devillers, Pascal Sommer And Odile Damour. A P.C217r Mutation In Fibulin-5 From Cutis Laxa Patients Is Associated With Incomplete Extracellular Matrix Formation In A Skin Equivalent Model. Journal Of Investigative Dermatology; 2008; 128(6):1442-50
12- Hala Mégarbané, Celine Cluzeau, Christine Bodemer, Sylvie Frai ̈Tag, Myrna Chababi-Atallah, Andre Megarbane And Asma Smahi. Unusual Presentation Of A Severe Autosomal Recessive Anhydrotic Ectodermal Dysplasia With A Novel Mutation In The Edar Gene. American Journal Of Medical Genetics; 2008; 146a:2657 13- Hala Mégarbané, Stéphane Barete, Kiarash Khosrotehrani, Hassan Izzedine Philippe Moguelet, Olivier Chosidow, Camille Frances, Selim Aractingi Two Observations Raising Questions About Risk Factors Of Cutaneous Necrosis Induced By Terlipressin (Glypressin). Dermatology; ;218(4):334-7
14- Mégarbané H, Florence J, Oliver Sass J, Schwonbeck S, Foglio M, De Cid R, Cure S, Saker S, Mégarbané A, Fischer J. An Autosomal-Recessive Form Of Cutis Laxa Is Due To Homozygous Elastin Mutations, And The Phenotype May Be Modified By A Heterozygous Fibulin 5 Polymorphism. J Invest Dermatol. 2009 Jul;129(7):1650-5.
15- Mégarbané H, Mégarbané A. Ichthyosis Follicularis, Alopecia, And Photophobia (Ifap) Syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2011 May 21;6:29
16- Mégarbané H, Doz F, Manach Y, Fletcher C, Jaubert F, De Prost Y, Hamel-Teillac D. Neonatal Rhabdomyosarcoma Misdiagnosed As A Congenital Hemangioma Pediatr Dermatol. 2011;28(3):299-301.
17- Gannagé-Yared Mh, Klammt J, Chouery E, Corbani S, Mégarbané H, Abou Ghoch J, Choucair N, PfäFfle R, Mégarbané A. Homozygous Mutation Of The Igf1 Receptor Gene In A Patient With Severe Pre- And Postnatal Growth Failure And Congenital Malformations. Eur J Endocrinol. 2012 Dec 10;168(1):K1-7
18- Maalouf D, Mégarbané H, Chouery E, Nasr J, Badens C, Lacoste C, Grzeschik Kh, Mégarbané A. A Novel Mutation In The Porcn Gene Underlying A Case Of Almost Unilateral Focal Dermal Hypoplasia. Arch Dermatol. 2012 Jan;148(1):85-8.
19- Chouery E, Guissart C, Mégarbané H, Aral B, Nassif C, Thauvin-Robinet C, Faivre
L, Mégarbané A. Craniosynostosis, Anal Anomalies, And Porokeratosis (Cdags Syndrome): Case Report And Literature Review. Eur J Med Genet. 2013; 56(12):674
20- Bornholdt D, Atkinson Tp, Bouadjar B, Catteau B, Cox H, De Silva D, Fischer J, Gunasekera Cn, Hadj-Rabia S, Happle R, Holder-Espinasse M, Kaminski E, KöNig A, Mégarbané A, Mégarbané H, Neidel U, Oeffner F, Oji V, Theos A, Traupe H, Vahlquist A, Van Bon Bw, Virtanen M, Grzeschik Kh. Genotype-Phenotype Correlationsemerging From The Identification Of Missense Mutations In Mbtps2. Hum Mutat. 2013 Apr;34(4):587-94. 21- J. El-Kehdy, J. Nasr, C. Bitar, C. El-Habr, H. Abi-Rached Mégarbané, R. Sammour, A. Ammoury. Don’t Miss This Blue Toe: Hair Tourniquet Syndrome. Journal Of The European Academy Of Dermatology And Venereology Feb,2014.
22- J. Nasr, A. Ammoury, C. Choueiry, H.Mégarbané, C. El Haber. Drug-Induced Linear Iga Bullous Dermatosis Simulating Toxic Epidermal Necrolysis. J Med Liban 2014.
23 - Constantin El Habr, Hala Mégarbané. Temporary Henna Tattoos And Hypertrichosis: A Case Report And Review Of The Literature. Journal Of Dermatological Case Reports. 2015;30:36-38
24- Nair P, Sabbagh S, Mansour H, Fawaz A, Hmaimess G, Noun P, Dagher R, Megarbane H, Hana S, Alame S Lamaa M, Hasbini D, Farah R, Rajab M, Stora S, El-Tourjuman O, Abou Jaoude P, Chalouhi G, Sayad R Gillart Ac, Al-Ali M Delague V, El-Hayek S, Mégarbané A. Contribution Of Next Generation Sequencing In Pediatric Practice In Lebanon. A Study On 213 Cases. Mol Genet Genomic Med. 2018 Oct 7.
25- Julien Bachour, Pierre Khonayser, Constantin El-Haber, Fatima Ghandour, Samer Ghosn, Hala Mégarbané. Two Cases Of Pediatric Keratosis Lichenoides Chronica With Review Of The Clinical And Histopathological Features Of Pediatric Versus Adult Presentation And Treatment With Acitretin. Journal Of Clinical And Experimental Dermatology, Nov 2018.
26- Antoine Salloum, Julien Bachour, Fatme Ghandour, Hala Megarbane. A Case Of Pseudoepitheliomatous Keratotic And Micaceous Balanitis And Systematic Review. Australasian Journal Of Dermatology, 2020-1373.
Medical Book Chapters:
- هالة ميغارباني، أندريه ميغارباني. Wnt10a واضطراب النمو السني والظفري والجلدي. «أخطاء النمو الخلقية حسب تصنيف إيبستين». الفصل 42؛ طبعة أكسفورد 2016.
- هالة ميغارباني؛ التقرن الخلقي. «Thérapeutique Deramtologique Online»، لويس دوبيرتريت. 2017.