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Biographie
Le Dr Hala Abi-Rached est dermatologue consultante au CMC de Dubaï.
Elle a obtenu son diplôme de médecine et suivi une formation en dermatologie à l’Université Saint-Joseph (USJ) au Liban. Elle a poursuivi sa formation en dermatologie adulte et pédiatrique à l’hôpital Tenon et à l’hôpital Necker à Paris. Elle est par ailleurs titulaire d’un diplôme en lasers dermatologiques et en dermatologie esthétique de l’université de Lille, en France.
Elle a débuté sa carrière en 2008 au Centre médical universitaire de l'hôpital Saint-Georges de Beyrouth en tant que dermatologue à temps plein et professeure adjointe à l'université de Balamand.
Elle a été nommée chef par intérim du service de dermatologie en 2009, puis directrice de programme en 2018, et occupe le poste de chef du service de dermatologie depuis octobre 2019. Elle a également été nommée professeure associée de dermatologie à l'université de Balamand en 2013.
Elle a organisé et présidé le premier séminaire de dermatologie pédiatrique au Liban et au Moyen-Orient en 2010, auquel sept intervenants internationaux avaient été invités.
En novembre 2014, elle a organisé et présidé à Beyrouth un séminaire international consacré aux maladies génétiques de la peau, intitulé « Ensemble contre les génodermatoses », auquel ont participé six intervenants internationaux. De plus, elle a largement contribué au développement de la dermatologie pédiatrique au Liban en tant que clinicienne spécialisée, enseignante et conférencière. Elle est également membre active de la Société libanaise de dermatologie depuis 2005.
Au niveau international, elle a été invitée en tant que conférencière à plusieurs congrès internationaux, parmi lesquels le « 28e Congrès des dermatologues francophones », le13econgrès de la Société européenne de dermatologie pédiatrique et le 9e Congrès franco-maghrébin de dermatologie pédiatrique. Elle a également participé à plusieurs ateliers, formationset masterclasses internationaux dans les domaines de la chirurgie (JDP), de la dermoscopie (JDP, EADV) et de la dermatologie esthétique / techniques d’injection (AMWC, AMEC, IMCAS, programme de formation Allergan). Par ailleurs, elle a été élue membre du comité scientifique du Réseau des génodermatoses (France) en 2015 et nommée membre de la Société de dermatologie pédiatrique en 2018 (États-Unis).
À ce jour, elle a coécrit 26 articles publiés dans des revues à comité de lecture et a contribué à la rédaction d’un chapitre d’ouvrage dans l’ouvrage « Epstein’s Inborn Errors of Development », édition Oxford 2016, et a rédigé en tant qu’auteure unique un autre chapitre dans la « Thérapeutique Dermatologique en ligne, Louis Dubertret 2017 ». Elle travaille actuellement à la rédaction d’un troisième chapitre d’ouvrage dans la revue « Thérapeutique Dermatologique, Louis Dubertret ». Son indice H, selon le Web of Science, est de 13.
Spécialité
Dermatologue consultant
Éducation
Diplôme national français en lasers dermatologiques et dermatologie esthétique.
Université de Lille 2. Lille, France (2008).
Hôpitaux français pour les résidents étrangers Diplôme de dermatologie générale et de dermatologie pédiatrique,
Collège de Médecine de France (2007).
Diplôme de spécialisation en dermatologie,
Université Saint-Joseph, Hôtel-Dieu de France, Beyrouth, Liban (2005).
Maîtrise en sciences biologiques.
Université Saint Joseph, Liban ; (2004).
Diplôme national de bioéthique. Université Saint-Joseph,
, Liban (2004).
Diplôme de doctorat en médecine. Université Saint-Joseph,
Beyrouth, Liban, (2001)
Publications
1 - Mégarbané H, Tomb R, Makhoul E, Halaby E. [Dermatitis Artefacta. Report Of Seven Cases]. J Med Liban. 2003;51(1):9-14. 2004
2 - Hala Mégarbané, Cynthia Zablit, Naji Waked, Gérard Lefranc, Roland Tomb, André Mégarbané. Ichthyosis Follicularis, Alopecia, And Photophobia (Ifap) Syndrome: Report Of A New Family With Additional Features And Review. Am J Med Genet 2004; 124a(3): 323-327.
3 – Mégarbané H, Tomb R, Klein-Tomb L, Mégarbané A.[Congenital Exfoliative Erythroderma]. Ann Dermatol Venereol. 2004; 131(2):211-212.
4 - Mégarbané A, Daou L, Mégarbané H, Cave H, Chouery E, Verloes A. New Autosomal Recessive Syndrome With Short Stature And Facio-Auriculo-Thoracic Malformations. Am J Med Genet 2004; 128a(4): 414-7.
5 - Mégarbané H, Haddad M, Delague V, Renoux J, Boehm N, Mégarbané A. Further Delineation Of The Odonto-Onycho-Dermal Dysplasia Syndrome. Am J Med Genet 2004; 129a(2):193-7
6 - Ged C, Mégarbané H, Chouery E, Lalanne M, Mégarbané A, Verneuil Hd H Congenital Erythropoietic Porphyria: Report Of A Novel Mutation With Absence Of Clinical Manifestations In A Homozygous Mutant Sibling. J Invest Dermatol. 2004; 123(3):589-91
7 - Traboulsi E, Waked N, Mégarbané H, Mégarbané A. Ocular Findings In Ichthyosis Follicularis-Alopecia-Photophobia (Ifap) Syndrome. Ophthalmic Genet. 2004;25(2):153-6
8 - Hala Mégarbané, Nelly Boehm, Eliane Chouery, RafaëLle Bernard, Nabiha Salem, Eugénie Halaby, Nicolas Lévy, André Mégarbané. X-Linked Reticulate Pigmentary Layer. Report Of A New Family And Demonstration Of A Skewed X-Inactivation. Genetic Counselling 2005; 16(1):85-89
9 - Hala Mégarbané, Roland Tomb, Edouard Makhoul. [Plaque-Type Scleroderma Associated With Linear And Oesophageal Features And Facial And Extra Facial Hemiatrophy]. Ann Dermatol Venereol 2007 ; 134 (1) : 68-71 10 - Lynn Adaimy, Eliane Chouery, Hala Mégarbané, Salmane Mroueh, Philippe De Mazancourt, André Mégarbané. A Mutation In Wnt10a Is Associated With An Autosomal Recessive Ectodermal Dysplasia: The Odonto-Onycho-Dermal Dysplasia. Am J Hum Genet; 2007 81(4):821-828
11- Stephanie Claus, Judith Fischer, Hala Mégarbané, Andre Megarbane, Florence Jobard, Romain Debret,Simone Peyro, Safa Saker, Martine Devillers, Pascal Sommer And Odile Damour. A P.C217r Mutation In Fibulin-5 From Cutis Laxa Patients Is Associated With Incomplete Extracellular Matrix Formation In A Skin Equivalent Model. Journal Of Investigative Dermatology; 2008; 128(6):1442-50
12- Hala Mégarbané, Celine Cluzeau, Christine Bodemer, Sylvie Frai ̈Tag, Myrna Chababi-Atallah, Andre Megarbane And Asma Smahi. Unusual Presentation Of A Severe Autosomal Recessive Anhydrotic Ectodermal Dysplasia With A Novel Mutation In The Edar Gene. American Journal Of Medical Genetics; 2008; 146a:2657 13- Hala Mégarbané, Stéphane Barete, Kiarash Khosrotehrani, Hassan Izzedine Philippe Moguelet, Olivier Chosidow, Camille Frances, Selim Aractingi Two Observations Raising Questions About Risk Factors Of Cutaneous Necrosis Induced By Terlipressin (Glypressin). Dermatology; ;218(4):334-7
14- Mégarbané H, Florence J, Oliver Sass J, Schwonbeck S, Foglio M, De Cid R, Cure S, Saker S, Mégarbané A, Fischer J. An Autosomal-Recessive Form Of Cutis Laxa Is Due To Homozygous Elastin Mutations, And The Phenotype May Be Modified By A Heterozygous Fibulin 5 Polymorphism. J Invest Dermatol. 2009 Jul;129(7):1650-5.
15- Mégarbané H, Mégarbané A. Ichthyosis Follicularis, Alopecia, And Photophobia (Ifap) Syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2011 May 21;6:29
16- Mégarbané H, Doz F, Manach Y, Fletcher C, Jaubert F, De Prost Y, Hamel-Teillac D. Neonatal Rhabdomyosarcoma Misdiagnosed As A Congenital Hemangioma Pediatr Dermatol. 2011;28(3):299-301.
17- Gannagé-Yared Mh, Klammt J, Chouery E, Corbani S, Mégarbané H, Abou Ghoch J, Choucair N, PfäFfle R, Mégarbané A. Homozygous Mutation Of The Igf1 Receptor Gene In A Patient With Severe Pre- And Postnatal Growth Failure And Congenital Malformations. Eur J Endocrinol. 2012 Dec 10;168(1):K1-7
18- Maalouf D, Mégarbané H, Chouery E, Nasr J, Badens C, Lacoste C, Grzeschik Kh, Mégarbané A. A Novel Mutation In The Porcn Gene Underlying A Case Of Almost Unilateral Focal Dermal Hypoplasia. Arch Dermatol. 2012 Jan;148(1):85-8.
19- Chouery E, Guissart C, Mégarbané H, Aral B, Nassif C, Thauvin-Robinet C, Faivre
L, Mégarbané A. Craniosynostosis, Anal Anomalies, And Porokeratosis (Cdags Syndrome): Case Report And Literature Review. Eur J Med Genet. 2013; 56(12):674
20- Bornholdt D, Atkinson Tp, Bouadjar B, Catteau B, Cox H, De Silva D, Fischer J, Gunasekera Cn, Hadj-Rabia S, Happle R, Holder-Espinasse M, Kaminski E, KöNig A, Mégarbané A, Mégarbané H, Neidel U, Oeffner F, Oji V, Theos A, Traupe H, Vahlquist A, Van Bon Bw, Virtanen M, Grzeschik Kh. Genotype-Phenotype Correlationsemerging From The Identification Of Missense Mutations In Mbtps2. Hum Mutat. 2013 Apr;34(4):587-94. 21- J. El-Kehdy, J. Nasr, C. Bitar, C. El-Habr, H. Abi-Rached Mégarbané, R. Sammour, A. Ammoury. Don’t Miss This Blue Toe: Hair Tourniquet Syndrome. Journal Of The European Academy Of Dermatology And Venereology Feb,2014.
22- J. Nasr, A. Ammoury, C. Choueiry, H.Mégarbané, C. El Haber. Drug-Induced Linear Iga Bullous Dermatosis Simulating Toxic Epidermal Necrolysis. J Med Liban 2014.
23 - Constantin El Habr, Hala Mégarbané. Temporary Henna Tattoos And Hypertrichosis: A Case Report And Review Of The Literature. Journal Of Dermatological Case Reports. 2015;30:36-38
24- Nair P, Sabbagh S, Mansour H, Fawaz A, Hmaimess G, Noun P, Dagher R, Megarbane H, Hana S, Alame S Lamaa M, Hasbini D, Farah R, Rajab M, Stora S, El-Tourjuman O, Abou Jaoude P, Chalouhi G, Sayad R Gillart Ac, Al-Ali M Delague V, El-Hayek S, Mégarbané A. Contribution Of Next Generation Sequencing In Pediatric Practice In Lebanon. A Study On 213 Cases. Mol Genet Genomic Med. 2018 Oct 7.
25- Julien Bachour, Pierre Khonayser, Constantin El-Haber, Fatima Ghandour, Samer Ghosn, Hala Mégarbané. Two Cases Of Pediatric Keratosis Lichenoides Chronica With Review Of The Clinical And Histopathological Features Of Pediatric Versus Adult Presentation And Treatment With Acitretin. Journal Of Clinical And Experimental Dermatology, Nov 2018.
26- Antoine Salloum, Julien Bachour, Fatme Ghandour, Hala Megarbane. A Case Of Pseudoepitheliomatous Keratotic And Micaceous Balanitis And Systematic Review. Australasian Journal Of Dermatology, 2020-1373.
Medical Book Chapters:
- Hala Mégarbané, André Mégarbané. Wnt10a et la dysplasie odonto-onycho-dermique. « Epstein’s Inborn Errors Of Development ». Chapitre 42 ; édition d’Oxford, 2016.
- Hala Mégarbané ; Dyskératose congénitale. Thérapeutique Dermatologique Online, Louis Dubertret. 2017.