مرض ويلسون في مركز CMC دبي
نظرة عامة
تشخيص مرض ويلسون
يتضمن تشخيص مرض ويلسون مزيجًا من التقييم السريري والفحوصات المخبرية وفحوصات التصوير. يبدأ التشخيص عادةً بفحص جسدي شامل واستعراض التاريخ الطبي. قد يطلب طبيبك أيضًا إجراء فحوصات دم لقياس مستويات النحاس والسيوروبلازمين في الدم، بالإضافة إلى فحوصات وظائف الكبد. كما قد يُطلب إجراء فحوصات تصويرية، مثل الموجات فوق الصوتية أو التصوير بالرنين المغناطيسي للكبد، لتقييم مدى تلف الكبد.
قد يُوصى أيضًا بإجراء فحوصات جينية لتأكيد التشخيص وتحديد أي من أفراد الأسرة قد يكون معرضًا لخطر الإصابة بالمرض.
علاج مرض ويلسون
يُعالج مرض ويلسون بالأدوية التي ترتبط بالنحاس وتمنع تراكمه في الجسم. وأكثر الأدوية استخدامًا هما دي-بينيسيلامين وتريانتين. كما يمكن استخدام أسيتات الزنك أو غلوكونات الزنك كعلاج صيانة.
في الحالات الشديدة التي يتعرض فيها الكبد لتلف بالغ، قد يكون من الضروري إجراء عملية زرع كبد. ومن الضروري حضور مواعيد المتابعة الدورية مع طبيبك لمراقبة فعالية العلاج وأي آثار جانبية محتملة.
من المهم الإشارة إلى أن مرض ويلسون هو حالة تستمر مدى الحياة، ويجب مواصلة العلاج إلى أجل غير مسمى للوقاية من المضاعفات. ومع العلاج المناسب، يمكن لمعظم المصابين بمرض ويلسون أن يعيشوا حياة طبيعية نسبيًا.
اتصل بنا
لا تتردد في الاتصال بفريق الاستقبال الودود لدينا لأي استفسار عام أو طبي، أو اتصل بنا.