الورم القحفي البلعومي هو نوع نادر من أورام المخ التي تتطور في منطقة الدماغ المعروفة باسم الغدة النخامية ، وهي المسؤولة عن تنظيم الهرمونات في الجسم. يتطور الورم عادةً في مرحلة الطفولة أو المراهقة ، ولكن يمكن أن يحدث أيضًا عند البالغين.
السبب الدقيق للورم القحفي البلعومي غير معروف ، ولكن يُعتقد أنه يتطور من الخلايا المتبقية من التطور الجنيني.
عادة ما يكون الورم بطيئًا في النمو وقد لا يسبب أعراضًا لسنوات. ومع ذلك ، مع نمو الورم ، يمكن أن يضغط على الهياكل المحيطة في الدماغ ، مما يؤدي إلى مجموعة من الأعراض ، بما في ذلك:
الصداع
مشاكل في الرؤية ، مثل الرؤية المزدوجة أو فقدان الرؤية المحيطية
تأخر النمو والتطور عند الأطفال
الاختلالات الهرمونية ، بما في ذلك نقص هرمون النمو ونقص هرمون الغدة الدرقية ونقص هرمون الغدة الكظرية
مشاكل الذاكرة والمعرفة
صعوبة التوازن والتنسيق
زيادة العطش والتبول
التعب والضعف
تغيرات في المزاج ، بما في ذلك التهيج والاكتئاب
يشتمل تشخيص الورم القحفي البلعومي عادةً على مجموعة من اختبارات التصوير ، مثل التصوير بالرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي المحوسب ، لتحديد مكان الورم وتقييم حجمه وموقعه. يمكن أيضًا إجراء خزعة لتأكيد التشخيص.
عادةً ما يتضمن علاج الورم القحفي البلعومي جراحة لإزالة الورم ، يتبعها العلاج الإشعاعي لمنع تكراره. قد يكون العلاج بالهرمونات البديلة ضروريًا أيضًا لتصحيح أي اختلالات هرمونية يسببها الورم.
بشكل عام ، يعتمد تشخيص الورم القحفي البلعومي على حجم الورم وموقعه ، بالإضافة إلى عمر المريض وصحته العامة. ومع ذلك ، مع التشخيص والعلاج الفوريين ، يمكن للعديد من المرضى التعافي والعيش حياة طبيعية وصحية.
