- تعرف علي موقعنا
- 800-262-392
- 8:00 صباحًا حتى 8:00 مساءً - من الإثنين إلى الأحد - قسم الطوارئ 24/7
- Посмотреть местоположение
- 800-262-392
- ПН - ВС с 8:00 до 20:00 Отделение неотложной помощи – 24/7
هالة أبي راشد ، دكتوراه في الطب هي استشارية أمراض جلدية في دبي
حصلت على شهادتها الطبية وتدريبها في الأمراض الجلدية من جامعة القديس يوسف في لبنان
واصلت تدريبها في طب الأمراض الجلدية للبالغين والأطفال في مستشفى تينون ومستشفى نيكر في باريس
علاوة على ذلك ، فهي حاصلة على دبلوم في الليزر الجلدي والأمراض الجلدية التجميلية من جامعة ليل ، فرنسا. بدأت حياتها المهنية في عام 2008 في المركز الطبي الجامعي في مستشفى سان جورج في بيروت كطبيبة جلدية متفرغة وأستاذة مساعدة في جامعة البلمند
تم تعيينها كرئيسة لقسم الأمراض الجلدية بالإنابة في عام 2009 ومديرة البرنامج في عام 2018 وتشغل منصب رئيس قسم الأمراض الجلدية منذ أكتوبر 2019
كما تم تعيينها أستاذًا مشاركًا للأمراض الجلدية في جامعة البلمند في عام 2013. وقد نظمت وترأست الندوة الأولى لأمراض الأطفال الجلدية في لبنان والشرق الأوسط في عام 2010 حيث تمت دعوة سبعة متحدثين دوليين
في تشرين الثاني (نوفمبر) 2014 ، نظمت وترأست ندوة دولية في بيروت لأمراض الجلد الوراثية “معًا ضد الأمراض الجلدية الجينية” استضافت 6 متحدثين دوليين. علاوة على ذلك فقد ساهمت إلى حد كبير في تطوير طب الأمراض الجلدية للأطفال في لبنان كطبيبة متخصصة في التخصصات الفرعية ، وكمدرس وكمتحدث
وهي أيضًا عضو نشط في الجمعية اللبنانية للأمراض الجلدية منذ عام 2005. على المستوى الدولي ، تمت دعوتها كمتحدثة دولية في العديد من الاجتماعات الدولية منها “28، المؤتمر الثالث عشر للجمعية الأوروبية لأمراض الأطفال الجلدية والمؤتمر الفرنسي المغربي التاسع لأمراض الأطفال الجلدية
شاركت أيضًا في العديد من ورش العمل الدولية والدورات والفصول الدراسية الرئيسية في مجال الجراحة وتنظير الجلد ، وتقنيات الأمراض الجلدية / الحقن ( ، برنامج التعليمي). علاوة على ذلك ، تم انتخابها لتصبح عضوًا في اللجنة العلمية لشبكة الجينات الجلدية (فرنسا) في عام 2015 وتم ترشيحها لتصبح عضوًا في جمعية الأمراض الجلدية للأطفال في عام 2018 (الولايات المتحدة الأمريكية)
حتى الآن ، شاركت في تأليف 26 مقالة في المجلات التي راجعها النظراء وساهمت في كتابة فصل واحد من كتاب في إصدار أكسفورد “أخطاء إبشتاين الفطرية للتنمية” وكتبت كمؤلفة فردية فصلًا آخر في على الإنترنت ، لويس . مستمر هو فصل كتاب ثالث في . مؤشر الخاص بها وفقًا لشبكة العلوم
1 - Mégarbané H, Tomb R, Makhoul E, Halaby E. [Dermatitis Artefacta. Report Of Seven Cases]. J Med Liban. 2003;51(1):9-14. 2004
2 - Hala Mégarbané, Cynthia Zablit, Naji Waked, Gérard Lefranc, Roland Tomb, André Mégarbané. Ichthyosis Follicularis, Alopecia, And Photophobia (Ifap) Syndrome: Report Of A New Family With Additional Features And Review. Am J Med Genet 2004; 124a(3): 323-327.
3 – Mégarbané H, Tomb R, Klein-Tomb L, Mégarbané A.[Congenital Exfoliative Erythroderma]. Ann Dermatol Venereol. 2004; 131(2):211-212.
4 - Mégarbané A, Daou L, Mégarbané H, Cave H, Chouery E, Verloes A. New Autosomal Recessive Syndrome With Short Stature And Facio-Auriculo-Thoracic Malformations. Am J Med Genet 2004; 128a(4): 414-7.
5 - Mégarbané H, Haddad M, Delague V, Renoux J, Boehm N, Mégarbané A. Further Delineation Of The Odonto-Onycho-Dermal Dysplasia Syndrome. Am J Med Genet 2004; 129a(2):193-7
6 - Ged C, Mégarbané H, Chouery E, Lalanne M, Mégarbané A, Verneuil Hd H Congenital Erythropoietic Porphyria: Report Of A Novel Mutation With Absence Of Clinical Manifestations In A Homozygous Mutant Sibling. J Invest Dermatol. 2004; 123(3):589-91
7 - Traboulsi E, Waked N, Mégarbané H, Mégarbané A. Ocular Findings In Ichthyosis Follicularis-Alopecia-Photophobia (Ifap) Syndrome. Ophthalmic Genet. 2004;25(2):153-6
8 - Hala Mégarbané, Nelly Boehm, Eliane Chouery, RafaëLle Bernard, Nabiha Salem, Eugénie Halaby, Nicolas Lévy, André Mégarbané. X-Linked Reticulate Pigmentary Layer. Report Of A New Family And Demonstration Of A Skewed X-Inactivation. Genetic Counselling 2005; 16(1):85-89
9 - Hala Mégarbané, Roland Tomb, Edouard Makhoul. [Plaque-Type Scleroderma Associated With Linear And Oesophageal Features And Facial And Extra Facial Hemiatrophy]. Ann Dermatol Venereol 2007 ; 134 (1) : 68-71
10 - Lynn Adaimy, Eliane Chouery, Hala Mégarbané, Salmane Mroueh, Philippe De Mazancourt, André Mégarbané. A Mutation In Wnt10a Is Associated With An Autosomal Recessive Ectodermal Dysplasia: The Odonto-Onycho-Dermal Dysplasia. Am J Hum Genet; 2007 81(4):821-828
11- Stephanie Claus, Judith Fischer, Hala Mégarbané, Andre Megarbane, Florence Jobard, Romain Debret,Simone Peyro, Safa Saker, Martine Devillers, Pascal Sommer And Odile Damour. A P.C217r Mutation In Fibulin-5 From Cutis Laxa Patients Is Associated With Incomplete Extracellular Matrix Formation In A Skin Equivalent Model. Journal Of Investigative Dermatology; 2008; 128(6):1442-50
12- Hala Mégarbané, Celine Cluzeau, Christine Bodemer, Sylvie Frai ̈Tag, Myrna Chababi-Atallah, Andre Megarbane And Asma Smahi. Unusual Presentation Of A Severe Autosomal Recessive Anhydrotic Ectodermal Dysplasia With A Novel Mutation In The Edar Gene. American Journal Of Medical Genetics; 2008; 146a:2657
13- Hala Mégarbané, Stéphane Barete, Kiarash Khosrotehrani, Hassan Izzedine Philippe Moguelet, Olivier Chosidow, Camille Frances, Selim Aractingi Two Observations Raising Questions About Risk Factors Of Cutaneous Necrosis Induced By Terlipressin (Glypressin). Dermatology; ;218(4):334-7
14- Mégarbané H, Florence J, Oliver Sass J, Schwonbeck S, Foglio M, De Cid R, Cure S, Saker S, Mégarbané A, Fischer J. An Autosomal-Recessive Form Of Cutis Laxa Is Due To Homozygous Elastin Mutations, And The Phenotype May Be Modified By A Heterozygous Fibulin 5 Polymorphism. J Invest Dermatol. 2009 Jul;129(7):1650-5.
15- Mégarbané H, Mégarbané A. Ichthyosis Follicularis, Alopecia, And Photophobia (Ifap) Syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2011 May 21;6:29
16- Mégarbané H, Doz F, Manach Y, Fletcher C, Jaubert F, De Prost Y, Hamel-Teillac D. Neonatal Rhabdomyosarcoma Misdiagnosed As A Congenital Hemangioma Pediatr Dermatol. 2011;28(3):299-301.
17- Gannagé-Yared Mh, Klammt J, Chouery E, Corbani S, Mégarbané H, Abou Ghoch J, Choucair N, PfäFfle R, Mégarbané A. Homozygous Mutation Of The Igf1 Receptor Gene In A Patient With Severe Pre- And Postnatal Growth Failure And Congenital Malformations. Eur J Endocrinol. 2012 Dec 10;168(1):K1-7
18- Maalouf D, Mégarbané H, Chouery E, Nasr J, Badens C, Lacoste C, Grzeschik Kh, Mégarbané A. A Novel Mutation In The Porcn Gene Underlying A Case Of Almost Unilateral Focal Dermal Hypoplasia. Arch Dermatol. 2012 Jan;148(1):85-8.
19- Chouery E, Guissart C, Mégarbané H, Aral B, Nassif C, Thauvin-Robinet C, Faivre
L, Mégarbané A. Craniosynostosis, Anal Anomalies, And Porokeratosis (Cdags Syndrome): Case Report And Literature Review. Eur J Med Genet. 2013; 56(12):674
20- Bornholdt D, Atkinson Tp, Bouadjar B, Catteau B, Cox H, De Silva D, Fischer J, Gunasekera Cn, Hadj-Rabia S, Happle R, Holder-Espinasse M, Kaminski E, KöNig A, Mégarbané A, Mégarbané H, Neidel U, Oeffner F, Oji V, Theos A, Traupe H, Vahlquist A, Van Bon Bw, Virtanen M, Grzeschik Kh. Genotype-Phenotype Correlationsemerging From The Identification Of Missense Mutations In Mbtps2. Hum Mutat. 2013 Apr;34(4):587-94.
21- J. El-Kehdy, J. Nasr, C. Bitar, C. El-Habr, H. Abi-Rached Mégarbané, R. Sammour, A. Ammoury. Don’t Miss This Blue Toe: Hair Tourniquet Syndrome. Journal Of The European Academy Of Dermatology And Venereology Feb,2014.
22- J. Nasr, A. Ammoury, C. Choueiry, H.Mégarbané, C. El Haber. Drug-Induced Linear Iga Bullous Dermatosis Simulating Toxic Epidermal Necrolysis. J Med Liban 2014.
23 - Constantin El Habr, Hala Mégarbané. Temporary Henna Tattoos And Hypertrichosis: A Case Report And Review Of The Literature. Journal Of Dermatological Case Reports. 2015;30:36-38
24- Nair P, Sabbagh S, Mansour H, Fawaz A, Hmaimess G, Noun P, Dagher R, Megarbane H, Hana S, Alame S Lamaa M, Hasbini D, Farah R, Rajab M, Stora S, El-Tourjuman O, Abou Jaoude P, Chalouhi G, Sayad R Gillart Ac, Al-Ali M Delague V, El-Hayek S, Mégarbané A. Contribution Of Next Generation Sequencing In Pediatric Practice In Lebanon. A Study On 213 Cases. Mol Genet Genomic Med. 2018 Oct 7.
25- Julien Bachour, Pierre Khonayser, Constantin El-Haber, Fatima Ghandour, Samer Ghosn, Hala Mégarbané. Two Cases Of Pediatric Keratosis Lichenoides Chronica With Review Of The Clinical And Histopathological Features Of Pediatric Versus Adult Presentation And Treatment With Acitretin. Journal Of Clinical And Experimental Dermatology, Nov 2018.
26- Antoine Salloum, Julien Bachour, Fatme Ghandour, Hala Megarbane. A Case Of Pseudoepitheliomatous Keratotic And Micaceous Balanitis And Systematic Review. Australasian Journal Of Dermatology, 2020-1373.
Medical Book Chapters:
